Gerätemodelle
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Modellbezeichnung
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Katalognummer (REF)
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Starrsed ST
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230V
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BANG109000
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Starrsed ST
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120V
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A0027376
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BSG-Methode
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Westergren Methode
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Temperaturkorrektur-Methode
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R.W. Manley: J. clin Path (1957), 10, 354 ICSH J. M. Jou; Int. Journal of Laboratory Hematology 2011; 33: 125-132 CLSI Procedures for the Erythrocyte Sedimentation Rate Test; Approved Standard- Fifth Edition H02-A5, Vol. 31 No. 11; 2011
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30-Minuten-Methode
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R. Rogers: Medical Laboratory World 1994
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Zulässige Arten von Blutproben
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Im EDTA Modus: Vollblut mit < 1% EDTA Antikoagulans
Im Citrat-Modus: Vollblut mit 3,2 % Natriumcitrat-Antikoagulans-Verdünnungsmittel (nicht verfügbar in der Softwareversion 7.xx)
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Automatische Verdünnung
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4 Teile Blut + 1 Teil Starrsed Diluent
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Resultatwiedergabe
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mm nach einer Stunde
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Probendurchfuhr
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30-minuten Methode
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36/hr
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60-minuten Methode
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24/hr
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Reagenzien
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Verwendete Reagenzien
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QRR 010931 Starrsed Diluent QRR 010946 Starrsed X-Clean
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Blutvolumen
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Benötigtes Blutvolumen pro Probe
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1.2 ml im EDTA Modus
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Probenröhrchen
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Probenröhrchentypen
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Häufig verwendete Marken/Typen. Nur geschlossene Röhrchen mit konzentrischer Kappe. Gesamtlänge: 73 ... 93 mm Durchmesser Röhrchenkörper: 11.5 ... 15,5 mm Durchmesser Kappe: 13 ... 18 mm
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Barcodeleser
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Barcodelesertyp
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CCD.
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Lesemöglichkeiten
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Allgemein gängige Barcodetypen Code39, ITF, Industrial 2 oder 5, CodaBar, EAN/UPC, CODE128.
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Anforderungen an Stromversorgung
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Netzspannung
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115/230 V AC, 50/60 Hz
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Sicherung (20 x 5 mm)
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Träge 230 V 1,6 Amp / 115 V 2,5 Amp
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Leistungsaufnahme
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Standby 30 VA / Maximum 100 VA
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Wärmeabgabe
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Standby 16 Watt / Im Vollbetrieb 30 Watt
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Umgebung
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Geräuschpegel
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Unter 65 dBA
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Umgebungstemperatur
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18 - 28 °C
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Relative Luftfeuchtigkeit
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10-90%
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Gesamtabmessungen
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Tischabmessungen
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330x550 mm
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Höhe
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770 mm
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Leergewicht
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23 kg
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Datenspeicherung
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Speichermedium
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Batteriegesicherter Speicher
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Speicherkapazität
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Ergebnisse und Rohdaten von 896 Proben
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LIS-Konnektivität:
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Kommunikation
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Seriell, bidirektional mit verschiedenen Protokollen
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Konformität
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EU-Klassifizierung
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IVD Class A
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Klassifizierung USA
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Klasse 1, 510 (k) Ausgenommen
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Konform mit
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den harmonisierten EU-Normen, die für IVD-Medizinprodukte relevant sind
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Verwendete Materialien
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ROHS 2011/65/EU und 2015/863/EU
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